Archiwum Portfolio - poma-gramy.pl

30 edycja turnieju Poma-Gramy, 25.01.2020, Luboń

admin_pomagramy — Wed, 13 May 2020 21:50:14 +0000

Zapraszamy do zapoznania się z galerią zdjęć z turnieju charytatywnego z numerem 30.

Artykuł 30 edycja turnieju Poma-Gramy, 25.01.2020, Luboń pochodzi z serwisu poma-gramy.pl.

30 edycja turnieju Poma-Gramy, 25.01.2020, Luboń

admin_pomagramy — Wed, 13 May 2020 21:47:05 +0000

Zapraszamy do zapoznania się z galerią zdjęć z turnieju charytatywnego z numerem 30.

Artykuł 30 edycja turnieju Poma-Gramy, 25.01.2020, Luboń pochodzi z serwisu poma-gramy.pl.

Albert Radomski

admin_pomagramy — Wed, 05 Feb 2020 23:28:06 +0000

W dniu 28 października 2017 roku około godziny 3 w nocy Albert wracał ze Starego Rynku w Poznaniu, gdzie świętował z najbliższymi znajomymi swoje 20 urodziny.
Przy ulicy Krysiewicza podszedł do niego nieznany sprawca i bez powodu, brutalnie go zaatakował. Albert otrzymał potężny cios w głowę, przewrócił się, a gdy próbował wstać, sprawca uderzył go ponownie. Albert po drugim ciosie przewrócił się na ulicę i tam został przejechany przez samochód. Sprawca potrącenia nie udzielił mu pomocy i zbiegł z miejsca wypadku. W wyniku tego pobicia i potrącenia, chłopak odniósł poważne obrażenia i w chwili obecnej leży w śpiączce w ciężkim stanie.

Albert potrzebuje całodobowej opieki, Mama musi zrezygnować z pracy żeby zajmować się synem i walczyć o jego powrót do zdrowia. Miesięczny koszt rehabilitacji i pobytu w specjalistycznym ośrodku to w chwili obecnej około 4000 zł. Jest to kwota nieosiągalna dla rodziny Alberta. Przed wypadkiem, Albert był aktywnym, młodym człowiekiem, mającym swoje marzenia i pasje, kochał jazdę na deskorolce. Pomóżmy Albertowi Radomskiemu w powrocie do zdrowia, do swoich pasji, czeka na niego kochająca rodzina.

Nie pozwólmy, by bandyta,odebrał Albertowi najcenniejszy dar – życie.

Artykuł Albert Radomski pochodzi z serwisu poma-gramy.pl.

Zosia Urbańska oraz Wiktor Hancyk

admin_pomagramy — Wed, 05 Feb 2020 23:27:20 +0000

Zosia i Wiktor poznali się na zajęciach Fundacji Aktywnej Rehabilitacji Region Wielkopolski. Dwa lata temu wyjechaliśmy razem na zajęcia weekendowe organizowane przez FAR i nasza znajomość się zacieśniła. Od tego czasu wszystkie starty odbywają ramię w ramię. Jeden czeka na drugiego.

Zosię i Wiktora łączy kilka rzeczy :
– poruszanie się na wózku♿
– stawianie czoła przeciwnościom😎
– uśmiech, którym zarażają wszystkich wokół 😁
– radość z każdego nawet najmniejszego sukcesu🎉
– oboje mają swoje pasje (Wiktor jest znawcą polityki, potrafi zagiąć niejednego dorosłego, Zosia lubi Avengersów, a ostatnio rozwija swój talent plastyczny) 🖌️
– wyznaczanie kolejnych celów✔️
– ciężka praca żeby stać się jak najmniej zależnym od innych👌
– uwielbiają nowe wyzwania : Spartakiada dla dzieci z niepełnosprawnościami, Integrun i XtremeChallenge 💪

Dzieli ich siedem lat, ale oboje mają dusze wojowników.
Dziękujemy wszystkim za wsparcie.

Albert Radomski

W dniu 28 października 2017 roku około godziny 3 w nocy Albert wracał ze Starego Rynku w Poznaniu, gdzie świętował z najbliższymi znajomymi swoje 20 urodziny.

Zosia: Do samodzielności jeden krok Zosi Urbańskiej

Artykuł Zosia Urbańska oraz Wiktor Hancyk pochodzi z serwisu poma-gramy.pl.

Filip Radoła

admin_pomagramy — Wed, 05 Feb 2020 23:26:17 +0000

Filip urodził się w maju 2015 roku, jako wcześniak w 24 tygodniu ciąży. Ponad cztery pierwsze miesiące swojego życia spędził w szpitalu. Gdy już wrócił do domu, rodzina była przekonana, że najgorsze mają już za sobą. Niestety po ostatnio wykonanym rezonansie magnetycznym głowy okazało się, że chłopiec ma niedorozwój znacznego stopnia półkul i robaka móżdżku oraz niedorozwój ciała modzelowatego. Filip nadal nie raczkuje, nie siedzi i nie przewraca się na boki.

Jedyną szansę dla Filipka na sprawność w przyszłości stanowi intensywna i wielokierunkowa rehabilitacja. Chłopiec wymaga nie tylko rehabilitacji, potrzebuje także specjalistycznego sprzętu, takiego jak pionizator i siedzisko. Dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc w gromadzeniu środków na ochronę zdrowia Filipka. Każda złotówka przybliża chłopca do nowych osiągnięć.

Link: https://cutt.ly/YrAUFz2

Artykuł Filip Radoła pochodzi z serwisu poma-gramy.pl.

Szymek Walkowiak

admin_pomagramy — Wed, 05 Feb 2020 23:25:34 +0000

12 sierpnia 2016 r. podczas badania usg wykryto u Szymka guza w przestrzenia zaotrzewnowej (wielkość guza to 12 cm na 8 cm). Następnego dnia Szymon trafił do szpitala. Lekarze od razu podejrzewali neuroblastoma IV stopnia. Szymon został poddany szczegółowym badaniom. Tomografia komputerowa, rezonans, scyntygrafia mibg…Badania potwierdziły, że to nowotwór złośliwy, który niestety rozsiał przerzuty do węzłów chłonnych i szpiku kostnego. Po 5 dniach pobytu w szpitalu przeprowadzona została operacja – założono port, zrobiono trepanobiopsję i biopsję guza. Kolejnego dnia rozpoczęliśmy agresywną chemioterapię (protokół COJEC). Kolejne etapy leczenia to operacja usunięcia guza pierwotnego, megachmia, autoprzeszczep szpiku, radioterapia i immunoterapia przeciwciałami anty GD-2. Szymek będzie musiał przejść długotrwałe i kosztowne leczenie (immuneterapia nie jest finansowana przez NFZ). W zależności od przebiegu leczenia terapia przeciwciałami anty GD-2 zostanie przeprowadzona w Krakowie, Genui we Włoszech lub Greifswaldzie w Niemczech.

Szymek jest podopiecznym Fundacji Pomocy Dzieciom z Chorobami Nowotworowymi w Poznaniu. Prowadzimy zbiórkę z przeznaczeniem na pokrycie kosztów leczenia.

Wygonić raka z Szymka Walkowiaka

Artykuł Szymek Walkowiak pochodzi z serwisu poma-gramy.pl.

Olga Walczak

admin_pomagramy — Wed, 05 Feb 2020 23:24:45 +0000

Seria turniejów dla malutkiej Olgi Walczak. Mamy nadzieję, że powalczy o swoje zdrowie z naszą pomocą!

Choroba Werdniga-Hoffmanna (Rdzeniowy zanik mięśni)
Opis jednostki: Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) jest chorobą dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny.

Choroba występuje z częstością 1:10 000 w populacji,
i z częstością 1:6 000 żywych urodzeń.

Oznacza to, że statystycznie nosicielem mutacji jest co 40 osoba.
Choroba prowadzi do zaniku mięśni, który wywołany jest zanikiem
motoneuronów rdzenia kręgowego.

Najczęściej pierwszymi objawami choroby są:
brak postępu w rozwoju ruchowym dziecka, niewydolność oddechowa lub też postępujące osłabienie mięśni obręczy biodrowej.

Wiek, w którym pojawiają się pierwsze objawy chorobowe
oraz ich natężenie pozwala na rozróżnienie trzech postaci SMA:
Chorobę Werdniga-Hoffmana (SMA1) występującą około 6 miesiąca
życia.
W jej przypadku dzieci nigdy nie osiągają zdolności
samodzielnego siedzenia i chodzenia, a do czwartego roku życia umiera
blisko 90% chorych.

Postać pośrednia – choroba Dubowitza (SMA2)
objawia się zwykle przed 18 miesiącem życia. Dzieci siedzą bez
podparcia, jednak nigdy nie chodzą.

U chorych z łagodną postacią choroby – choroba Kugerbelger-Welander (SMA3) pierwsze objawy pojawiają się po osiągnięciu zdolności do samodzielnego chodzenia i związane są z osłabieniem mięśni obręczy biodrowej.

Artykuł Olga Walczak pochodzi z serwisu poma-gramy.pl.

Adrianna Mysiak

admin_pomagramy — Wed, 05 Feb 2020 23:24:11 +0000

W styczniu 2011 roku u Ady wykryto guza mózgu IV komory. 2 lutego 2011 roku podjęto próbę usunięcia guza, jednak nie udało się tego wykonać w całości. W marcu wyniki histopatologiczne wykazały, że guz jest złośliwy, dlatego momentalnie podjęto decyzję leczenia chemioterapią, które trwało cztery miesiące. W lipcu 2011 roku Ada przez sześć tygodni przechodziła naświetlania, a od września przez 8 miesięcy była na chemii podtrzymującej.

Niestety pod koniec leczenia w badaniu kontrolnym rezonansem okazało się, że choroba się wznowiła. Od listopada 2012 do października 2013 roku podawano jej chemię. Po wykonaniu kolejnego badania rezonansem magnetycznym i wysłania wyników do Warszawy, pojawiła się szansa usunięcia guza w całości. Operacja ta odbyć się ma właśnie w Warszawie.

Artykuł Adrianna Mysiak pochodzi z serwisu poma-gramy.pl.

Filip Czamański

admin_pomagramy — Wed, 05 Feb 2020 23:23:32 +0000

Filip od urodzenia cierpi na rozszczep kręgosłupa, porusza się na wózku inwalidzkim.

Filip jest ciągle poddawany rehabilitacji, której koszty znacznie przewyższają finansowe możliwości rodziny, a to jedyna szansa na dalszy rozwój.

Trzynastoletni Filip od urodzenia choruje na przepuklinę oponowo-rdzeniową. Potrzebne były pieniądze na zakup windy do wózka inwalidzkiego dla chłopca. W akcję zbiórki pieniędzy włączyła się nasza fundacja.

Artykuł Filip Czamański pochodzi z serwisu poma-gramy.pl.

Krzysztof Wojtach

admin_pomagramy — Wed, 05 Feb 2020 23:22:50 +0000

Nazywam się Krzysztof Wojtach. 08.07.2012 uległem wypadkowi, wskutek którego miałem bardzo poważny uraz głowy. Aby ratować mi życie zrobiono trepanację czaszki. Miałem liczne krwiaki, silny obrzęk mózgu i przez 3 tygodnie byłem w śpiączce.

Moja rehabilitacja obecnie jest ukierunkowana na naukę mówienia i koncentracji, chociaż chciałabym jeszcze pojechać na fizjoterapię. Korzystam z pomocy neurologopedów i dlatego pomoc z 1% jest dla mnie wielką sprawą. To są naprawdę duże koszty, a moich rodziców nie byłoby stać na takie wydatki.

Artykuł Krzysztof Wojtach pochodzi z serwisu poma-gramy.pl.